記者7月22日從山東省藥監(jiān)局獲悉，該局日前向山東百諾醫(yī)藥股份有限公司核發(fā)藥品生產許可證，這是山東省首張研究機構持有人藥品生產許可證。

　　新修訂《藥品生產監(jiān)督管理辦法》明確，委托他人生產制劑的藥品上市許可持有人，應當按照規(guī)定申請辦理藥品生產許可證。這是一項重大制度創(chuàng)新，有助于解決研究機構持有人在招標、銷售、稅務等方面存在的“最后一公里”問題。同時，研究機構持有人申請取得藥品生產許可證后，可以更好地釋放政策紅利，對于激發(fā)研究機構和科研人員醫(yī)藥創(chuàng)新活力、更好滿足公眾用藥需求、推動醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展意義重大。

　　山東省藥監(jiān)局相關負責人介紹，作為藥品上市許可持有人制度試點城市之一，山東近年來通過制度創(chuàng)新和靠前服務，為持有人提供便利。由省藥監(jiān)局制定的《山東省藥品研制機構申辦藥品生產許可證現(xiàn)場檢查驗收標準(試行)》于6月30日實施，此舉旨在深入推進藥品上市許可持有人制度實施。7月1日，新修訂《藥品生產監(jiān)督管理辦法》正式施行，省藥監(jiān)局當天立即組織省內相關企業(yè)申請藥品生產許可證，并第一時間派相關人員檢查驗收。截至目前，山東已有6家研究機構持有人正式提交藥品生產許可證申請資料，另有多家研究機構咨詢相關事宜，將于近期正式申報。(楊潤勤 欒振興 趙洪濤)